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1.
Mol Cell Biochem ; 476(10): 3719-3727, 2021 Oct.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-34089473

RESUMO

Adenine nucleotides are important signaling molecules that mediate biological functions in many conditions, including cancer. The enzymes CD39 and CD73 produce adenosine in the extracellular milieu that has a very important role in tumor development. This study aimed to evaluate nucleotide hydrolysis in the plasma blood of breast cancer elderly patients. In this prospective cohort study, we investigated the ectonucleotidases activity in breast cancer elderly patients, at the moment of diagnosis and after treatment. Control group consisted of elderly women without cancer diagnostic. The nucleotide hydrolysis assay was performed by the malachite green method and used ATP, ADP, or AMP as substrates. Paired t test or Wilcoxon rank-sum test was used. Our data showed that breast cancer patients presented high levels of ATP and AMP hydrolyses when compared to control group at the moment of diagnosis. When analyzing the differences between the samples at the time of diagnostic and 6 months after treatment, we observed a significant reduction on CD73 activity after all treatments used: surgery, chemotherapy, radiotherapy, or hormone therapy. The results with APCP, a specific CD73 inhibitor, showed that the AMP hydrolysis was inhibited in all conditions evaluated. We observed a diminished ADPase activity in the patients without metastasis when compared to metastatic breast cancer patients. The results showed that AMP hydrolysis was reduced in the blood plasma of breast cancer elderly patients after different treatments. This study strengthens the potential role of CD73 enzyme as a biomarker for breast cancer treatment response.


Assuntos
5'-Nucleotidase/sangue , Monofosfato de Adenosina/sangue , Biomarcadores Tumorais/sangue , Neoplasias da Mama/sangue , Proteínas de Neoplasias/sangue , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Neoplasias da Mama/tratamento farmacológico , Feminino , Proteínas Ligadas por GPI/sangue , Humanos , Hidrólise , Pessoa de Meia-Idade
2.
Acta méd. (Porto Alegre) ; 39(1): 155-184, 2018.
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-910604

RESUMO

OBJETIVOS: Este artigo tem por objetivo revisar as causas, o impacto dos defeitos congênitos na morbimortalidade infantil e a importância da sua vigilância, bem como apresentar como nossa comunidade acadêmica está inserida neste monitoramento. MÉTODOS: Foi realizada uma revisão da literatura nas bases de dados Medline/PubMed e Scielo, incluindo publicações de janeiro de 2010 até maio de 2018, em português e inglês. As palavras-chave utilizadas foram: "birth defects", "etiology", "infant mortality", "teratogens", "congenital abnormalities", "defeitos congênitos", "ECLAMC", "genética". Foram incluídos também livros-textos e artigos relevantes na área, independente da data de publicação, assim como sites eletrônicos de relevância. Adicionalmente, descrevemos o funcionamento do programa de monitoramento de defeitos congênitos do Hospital São Lucas da PUCRS, vinculado ao Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas (ECLAMC). RESULTADOS: 971 artigos foram localizados com as combinações das palavras-chave, destes 21 foram utilizados na revisão. No conteúdo da revisão incluímos as etiologias conhecidas dos defeitos congênitos, dentre elas, estão as genéticas, multifatoriais e teratógenos físicos, químicos e biológicos. Esses dados estão resumidos das tabelas 1 a 5 deste artigo. Com relação ao monitoramento de defeitos congênitos, o ECLAMC- PUCRS avaliou 3981 recém-nascidos no período de agosto de 2016 a dezembro de 2017, e a taxa observada de malformações foi de 3,77%. CONCLUSÃO: Os defeitos congênitos são uma causa importante de morbimortalidade em todos os países, inclusive no Brasil. A compreensão de suas etiologias contribui para o aconselhamento genético das famílias, para o estabelecimento do prognóstico e intervenções terapêuticas, assim como para sua prevenção.


OBJECTIVE: This article aims to review the impact of birth defects on infant morbidity and mortality and the importance of their surveillance, to review their causes, as well as to show how our academic community is included in this monitoring. METHODS: a literature review was conducted in the Medline / PubMed and Scielo databases, including publications from January 2010 to May 2018, in Portuguese and English. The keywords used were: "birth defects", "etiology", "infant mortality", "teratogens", "congenital abnormalities", "congenital defects", "ECLAMC", "genetics". Also included were textbooks and relevant articles in the area, regardless the date of publication, as well as relevant electronic sites. Additionally, we describe the operation of the congenital defect monitoring program of the São Lucas Hospital of PUCRS, linked to the Latin American Collaborative Study of Congenital Malformations (ECLAMC). RESULTS: 971 articles were found using the keywords, from those 21 were used in the review. In the content of the review we include the known etiologies of the congenital defects, among which are the genetic, multifactorial, and physical, chemical and biological teratogens. These data are summarized in Tables 1-5 of this article. With regard to the monitoring of congenital defects, ECLAMC-PUCRS evaluated 3981 newborns from August 2016 to December 2017, and the observed malformation rate was 3.77%. CONCLUSION: Congenital defects are an important cause of morbidity and mortality in all countries, including Brazil. Understanding their etiologies contributes to the genetic counseling of families, to the establishment of prognosis and therapeutic interventions, as well as to their prevention.


Assuntos
Anormalidades Congênitas/etiologia , Anormalidades Congênitas/epidemiologia , Teratogênese
3.
Sci. med ; 22(3): 131-137, jul.-set. 2012. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-661311

RESUMO

Objetivos: Determinar a viabilidade celular frente ao efeito biológico do extrato hidroalcoólico de Salvia officinalis L. em culturas de células tumorais de laringe (Hep-2) e células de hepatoma humano (HepG2).Métodos: Células tumorais Hep-2 e HepG2 foram cultivadas em meio DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Médium)suplementado com 10% soro fetal bovino inativado e 1% de antibiótico (Penicilina/Estreptomicina) em estufa a 37°Ce atmosfera umidificada com 5% de CO2. Na segunda etapa foram semeadas (5×104 células/mL) em placas de 96 poçosdurante o período de 24 horas até obtenção de 60-70% de confluência e realizou-se o tratamento das células com extratohidroalcoólico de Salvia officinalis L., controle negativo de etanol 80% (v/v) e controles positivos de peróxido de hidrogênio(H2O2), tert-butil hidroperóxido (t-BOOH), doxorrubicina e cisplatina. A viabilidade celular foi determinada pela reduçãodo MTT (brometo de 3-(4,5 dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazolio). Os resultados foram analisados pelo teste de Tukeyno programa SPSS v.19.Resultados: O extrato hidroalcoólico de Salvia officinalis L. mostrou atividade citotóxica para células tumorais Hep-2 IC500,38±0,02 mg/mL e para HepG2 IC50 0,54±0,03 mg/mL em comparação ao controle negativo, ficando acima do IC50 obtidopara seus controles positivos. A cisplatina apresentou IC50 abaixo do extrato de sálvia, porém para a obtenção do seu IC50aumentou-se o tempo de exposição em seis horas.Conclusões: Sugere-se que o extrato de Salvia officinalis L. tem atividade biológica em células tumorais, podendo serobjetivo de mais estudos com a finalidade de comprovar sua eficácia como possível agente para o tratamento do câncer.


Aims: To determine cell viability compared to the biological effect of Salvia officinalis L. extract on cultured tumor cells of the larynx (Hep-2) and in human hepatoma cells (HepG2). Methods: Tumor cells Hep-2 and HepG2 were grown in DMEM (Dulbecco’s Modified Eagle Medium) supplemented with 10% inactivated fetal bovine serum and 1% antibiotics (Penicillin/Streptomycin), incubated at 37°C and 5% CO2. In the second step they were plated (5×104 cells/mL) in 96 well plates during 24 hours to obtain 60-70% confluency, and treated with the hydroalcoholic extract of Salvia officinalis L., negative control with 80% ethanol (v/v) and positive control of hydrogen peroxide (H2O2), tert-butyl hydroperoxide (t-BOOH), doxorubicin and cisplatin. Cell viability was determined by MTT reduction (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide). Results were analyzed by Tukey test using the SPSS v.19. Results: The hydroalcoholic extract of Salvia officinalis L. showed cytotoxic activity to tumor cells Hep-2 IC50 0,38±0.02 mg/mL for HepG2 IC50 0,54±0.03 mg/mL compared to negative control, staying above the IC50 obtained for their positive controls. Cisplatin showed IC50 below the extract of sage, but to obtain the IC50 exposure time was increased in six hours. Conclusions: The results of this study suggest that the extract of Salvia officinalis L. has biological activity against tumor cell; further studies are needed to confirm its efficacy and its potential role in cancer treatment.


Assuntos
Antineoplásicos , Salvia officinalis , Sobrevivência Celular , Terapêutica
4.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-655419

RESUMO

No fim da década de 80, muitas mulheres passaram a contrair o vírus HIV e este fato começou a delinear um novo perfil da epidemia da AIDS no Brasil. No entanto, muitos estudos sobre HIV/AIDS são realizados somente com a população adulta e dados sobre a infecção pediátrica ainda são bastante escassos. Este é um estudo transversal que objetiva traçar o perfil da resposta à terapia antirretroviral em uma população formada por crianças e adolescentes. Este trabalho foi desenvolvido por meio da análise dos resultados dos testes de genotipagem - disponíveis no banco de dados do Setor de Biologia Molecular do Laboratório Central do Estado do Rio Grande do Sul (LACEN-RS). Por meio dos testes de genotipagem foi possível observar algumas mutações de resistência aos antirretrovirais. O subtipo B apresentou maior prevalência, seguido pelo subtipo C. As mutações que ocorreram com maior frequência foram D67N e V118I, pertencentes à classe de medicamentos Nucleosídeos Inibidores da Transcriptase Reversa (NRTI). Foi possível observar que alguns medicamentos apresentaram maiores níveis de resistência simples: Zidovudina e Lamivudina. A importância da identificação de mutações de resistência se faz relevante na escolha dos medicamentos que serão utilizados, aumentando assim, as chances de sucesso da terapia.


In the late 80s, many women began to contract the HIV virus; this fact began to change the profile of AIDS epidemic in Brazil. However, many studies of HIV/AIDS are performed only on the adult population and data on pediatric HIV infection are still quite scarce. The aim of this cross-sectional study was to outline the response of the HIV infection to antiretroviral therapy in a population composed of children and adolescents. The work involved analyzing the results of virus genotyping assays, available in the database of the Section of Molecular Biology of the Central State Laboratory of Rio Grande do Sul (LACEN-RS). Subtype B was the most prevalent, followed by subtype C. Through genotyping, it was possible to observe some antiretroviral resistance mutations. The mutations that occurred most frequently were D67N and V118I, which confer resistance to medications of the class of Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors (NRTI). The highest observed frequencies of resistance were to Zidovudine and Lamivudine. The identification of resistance mutations is of great relevance in the choice of drugs that will be used to treat a particular patient, to maximize the chance of a successful therapy.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Antirretrovirais , Antígenos HIV , Mutação
5.
Exp Mol Pathol ; 86(1): 46-50, 2009 Feb.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-19100258

RESUMO

To investigate the expression of p16(INK4a) in cervical carcinoma and its relation to the transition of carcinoma in situ to invasive carcinoma, and its role in recurrence of cervical lesions as well, a series of 90 patients with cervical carcinoma (49 with in situ lesion and 41 with invasive lesion) were selected from July 2001 and September 2002. Groups with in situ and invasive lesions were paired for a series of risk variables for cervical cancer and followed up for 60 months. The follow-up visits occurred every 6 months in the first three years and annually up to the fifth year. It was observed that 87.9% of the patients with invasive lesion showed overexpression of p16(INK4a), in comparison with 37.6% of those with in situ lesion (X(2): 13.68; 2 df; p=0.0002; OR: 12.08), demonstrating overexpression of p16(INK4a) as a risk of invasion of the basal layer by dysplastic cells. We also observed an association between overexpression of p16(INK4a) and staging of cancer (X(2): 18.38; 6 df; p=0.0003). A prospective analysis, when controlled for interaction with cervical lesion groups (by Cox regression), demonstrated a risk of recurrence of 4.83 times attributed to overexpression of p16(INK4a), albeit not statistically significant (p=0.14).


Assuntos
Inibidor p16 de Quinase Dependente de Ciclina/metabolismo , Proteínas de Neoplasias/metabolismo , Recidiva Local de Neoplasia , Neoplasias do Colo do Útero , Adulto , Biomarcadores Tumorais/genética , Biomarcadores Tumorais/metabolismo , Inibidor p16 de Quinase Dependente de Ciclina/genética , Progressão da Doença , Feminino , Humanos , Proteínas de Neoplasias/genética , Estadiamento de Neoplasias , Estudos Prospectivos , Análise de Sobrevida , Proteína Supressora de Tumor p53/genética , Proteína Supressora de Tumor p53/metabolismo , Neoplasias do Colo do Útero/metabolismo , Neoplasias do Colo do Útero/patologia
6.
Exp Mol Pathol ; 80(2): 192-6, 2006 Apr.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-16257403

RESUMO

p16INK4a is a cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor which decelerates cell cycle by inactivating CDKs that phosphorylate pRb. Human Papillomavirus persistent infection plays an important role on cervical carcinogenesis, mainly by the action of two viral oncoproteins, E6 and E7, which interact with p53 and pRb, respectively. Increasing expression of E6 and E7 in dysplastic cervical cells might thus be reflected by increased expression of p16INK4a. Recent studies revealed that p16INK4a expression could be a marker for dysplastic and neoplastic cervical cells. The aim of this study was to analyze p16INK4a expression in cervical preneoplastic and neoplastic lesions and correlate with lesion grade. Expression of p16INK4a was analyzed by immunohistochemistry. A total of 6 low-grade squamous intraepithelial lesion (LSIL), 21 high-grade squamous intraepithelial lesions (HSIL) and 27 cancer samples were studied. In HPV-positive cervical samples (n=48), p16INK4a expression was observed in 1 of 3 LSIL, in 18 of 19 HSIL and in all 26 cancer cases. These results are in accordance with the hypothesis that functional inactivation of pRb by HPV-E7 protein induces p16INK4a expression in cervical lesions. In our study, a statistically significant association was observed between cervical lesion grade and p16INK4a expression (P<0.001).


Assuntos
Colo do Útero/metabolismo , Inibidor p16 de Quinase Dependente de Ciclina/metabolismo , Regulação Neoplásica da Expressão Gênica , Lesões Pré-Cancerosas/metabolismo , Neoplasias do Colo do Útero/metabolismo , Neoplasias do Colo do Útero/patologia , Adolescente , Adulto , Colo do Útero/patologia , Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Papillomaviridae/fisiologia , Infecções por Papillomavirus/metabolismo , Infecções por Papillomavirus/patologia , Lesões Pré-Cancerosas/patologia , Neoplasias do Colo do Útero/virologia
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